Termenul de administrare a dozei booster a vaccinului anti-COVID-19 va fi redus de la 6 la 4 luni, pentru toate tipurile de vaccinuri efectuate. Schimbarea va avea loc începând de luni, 17 ianuarie.

Eficienţa vaccinurilor anti-COVID-19 de la Pfizer, Moderna şi Janssen scade cu trecerea timpului: un studiu publicat de revista Science arată că protecţia celor trei seruri împotriva infecţiei a scăzut în medie de la 87,9% la 48,1 %, între februarie şi octombrie 2021.

În Israel, directorul proiectului de combaterea coronavirusului a atras atenţia că va fi necesară a patra doză de vaccin, deoarece virusul va contiua să existe.

În prezent "nu există o nevoie urgentă" să se administreze populaţiei generale o doză suplimentară de vaccin în vederea unei consolidări a imunizării împotriva COVID-19, anunţă Centrul European de Prevenţie şi Controlul Bolilor.

În urma tuturor activităţilor de vaccinare organizate până acum, numărul persoanelor care au primit cel puţin o doză de ser anti-COVID se apropie de 4.200.000, dintre care mai bine de 3.200.000 au făcut şi rapelul.

Luni se ia o decizie în privința ridicării limitei de vârstă pentru vaccinarea cu serul AstraZeneca - a declarat coordonatorul campaniei naționale de imunizare împotriva noului coronavirus, Valeriu Gheorghiță.

Laboratorul german BioNTech a anunţat accelerarea livrării în Uniunea Europeană a vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat împreună cu compania americană Pfizer, afirmând că vor putea furniza până la 75 de milioane de doze suplimentare în al doilea trimestru al anului, relatează AFP, dpa şi Reuters, citate de Agerpres.

Comisia Europeană a acordat miercuri, 6 ianuarie, o autorizație de introducere pe piață condiționată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 creat de Moderna, acesta fiind al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE.

O analiză a studiului în faza celei de-a 42-a zile de la administrarea vaccinului anti-COVID Sputnik V, dezvoltat de Centrul Vektor, din Rusia, arată că acesta a fost peste 95% eficient în prevenirea infecţiilor, chiar şi la adulţii în vârstă, şi nu a cauzat probleme serioase de siguranţă, au precizat autorităţile ruse.

Agenţia Naţională de Supraveghere Sanitară (ANVISA) din Brazilia a anunțat că vaccinul anti COVID-19 dezvoltat de laboratorul AstraZeneca, nu a avut efecte adverse grave asupra pacienților, transmite EFE.