Ministerul Sănătății vrea să centralizeze datele despre copiii cu deficiențe auditive
Ministrul Sănătății propune crearea unui registru național dedicat copiilor cu deficiențe de auz, pentru o mai bună monitorizare și acces la tratamente adecvate.

Articol de Petruț Mazilu, 03 Martie 2025, 12:28
Această inițiativă are ca scop identificarea timpurie a problemelor auditive și îmbunătățirea intervențiilor medicale și educaționale pentru copiii afectați.
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a subliniat necesitatea extinderii Programului naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile, pledând şi pentru realizarea unui registru naţional pentru deficienţe de auz la copii.
În opinia sa, este necesară realizarea unei baze de date, un registru naţional, iar resursele alocate pentru protezarea auditivă să răspundă necesităţilor reale, pe de o parte, şi, pe de altă parte, să finanţeze instruirea pentru personalul implicat în realizarea screeningului.
Potrivit acestuia, problema nu este numai una medicală, ci şi de inserţie socială, de dezvoltare, de evoluţie a copiilor care au nevoie de protezare auditivă, dar ţine şi de grija ulterioară pentru ca evoluţia lor să fie firească.